任意の専門医師
среда, 24 февраля 2016 г.
このグループの最もよく知
今日以上30万。薬があります。また、先にすべての薬はいくつかのグループに分かれています。幸いなことに私たちのために、これらのグループはあまりありません。それ以外の場合は、様々な製品にナビゲートすることは、患者と医師の両方、非常に困難になります。特定の薬とその理由を取る方法を知っていることが必要です。
様々な痙攣を除去するために、通常、鎮痙薬を使用します。一般的に、けいれん - 血管系、など - それは筋肉や女性の疾患において異なる容器、消化管の疾患、心肺機能の違反のための非常に痛みを伴う収縮であります作用による鎮痙は、ほとんどすべての臓器の筋肉をほぐし、任意の血管のトーンを減少させます。このグループの最もよく知られている薬は無スパ、パパベリンです。オンラインstalevoを購入します
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高い温度を低下させる、または、様々な炎症鎮痛薬を使用する必要性を排除するために短い時間のために痛みの治療のために。このグループで最もよく知られている薬剤はanalginと呼ばれる薬剤です。今日は、私たちの国では、この薬は、医師の処方箋なしで、任意の薬局で販売されています。しかし、一部の国では、analginだけ処方箋の提示の場合に使用可能です。鎮痛剤は痛みの原因を排除することはできませんが、唯一の時間のために痛みを忘れるために患者を助けることは注目に値します。さらに、このような薬剤は2倍を超えない週間取ることができます。
種々の炎症過程の治療は、同様に実質的に抗生物質によるすべての感染が行われます。すべてのこれらの疾患は、手術後や様々な傷害を受けた後に発生します。今日では、それらの作用は、このグループのすべての薬物は、広域抗生物質と狭に分けることができます。広域スペクトルの抗生物質は悪細菌の多くに影響を与えることができますが、抗生物質は、狭スペクトルが細菌の唯一の特定の種類に影響を与えています。抗生物質は医師の処方箋なしに薬局で購入することができます。しかし、これらの薬剤を服用することは、主治医と相談した後に、より良いです。
アセトアミノフェンまたは任意の熱を除去するために任命ibufrenとして医薬品。このグループの服用薬は許容線量を考慮しなければなりません。また、以上の5日連続これらの薬を取ることはありません。このグループの薬を服用しながら、それは飲酒を控えるべきか、肝臓に害の多くを行うことができます。
、アレルギーの後に体内で生成される物質であるヒスタミンをブロックするには、抗ヒスタミン剤が作成されます。これらの薬物はあっても、医師からの処方箋なしで、自由に販売されています。いくつかの抗ヒスタミン薬は、重度の眠気状態を引き起こす可能性があることを忘れてはならないので、お車でお越しの際に考慮する必要がある、または任意の重要な操作のパフォーマンスインチ
剤形、薬の種類
処方は、種々の形態であり得ます。固体、液体、ソフトドラッグと注射があります。同じ薬剤は、種々の形態で調製することができます。
液体剤形のためのソリューション、抽出液、輸液、チンキ剤、エキス、ポーション、粘液、乳液および懸濁液が含まれます。
溶液は、液体と固体または液体薬物を混合することによって調製されます。エタノール、グリセロール、液体油(ワセリン、オリーブ、桃、ヒマワリ) - 最も一般的にいくつかの場合において、溶媒、蒸留水として使用します。ソリューションは、透明性と浮遊粒子や汚泥から自由でなければなりません。 (点眼剤などが挙げられる。D.として、鼻点滴をローション、うがい薬のために)彼らは、経口的に摂取または局所的に適用されます。内部で使用する計量さカトラリー、デザートやティースプーン、カップや傾斜(ビーカー)のためのソリューション。このような液滴を投与毒性と強力な薬物物質を含むものなどのいくつかのソリューションを提供しています。これはまた、鼻への投与のために意図された溶液に適用、または点眼剤として適用します。
一定時間温度100E Cでハーブ原料(葉、根、ハーブなど。N.)水を処理して得られた煎茶と煎剤。有効成分に加えて、彼らは無害含まれており、何の治療価値不純物やバラスト材料がない(糖、タンニン、顔料などを。)。煎茶と煎剤はすぐに分解するので、それらが直接患者を発行する前に薬局で調製し、3-4日間の最大のために、フロントで計算された量に排出されます。家庭では、涼しい場所に保管してください。外用(例えば、すすぎのために) - 煎茶と浸出液は、少なくとも、内部的に使用されています。デザートやティースプーン - 子供のための段階的な大人の大さじまたはカップのために投与されたチンキ剤と煎剤に受け入れ。
チンキ - 透明、液体アルコール、またはハーブ原料からspirtovodnye spirtoefirnyeの抽出物;それらは、製薬会社の熱処理なしで作製されます。経口投与のために主に設計された、彼らは通常、滴を投与します。注入及び煎剤とは対照的に、耐性の剤形であり、長期間保存してもよいです。チンキはよく栓フラスコ中、室温で暗所に保存されています。抽出物を濃縮し、ハーブ原料の抽出物が、チンキ剤とは異なり、別の一貫性を有することができるされています。この区別の濃厚な液体、および乾燥抽出物に応じて。内部の抽出物を適用します。液滴は、様々な固体剤形の形で通常使用される密集し、乾燥、分注し。
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エマルジョン - 液体の水に溶解しない剤形(脂肪油、バルサム)は小さな粒子として懸濁されます。ミルクのように見える均質な、不透明な液体です。乳剤は、通常、粘膜上の不快な味や刺激作用を有する薬物を処方されています。エマルジョンに含まれる不溶性成分は、これらの望ましくない特性の出現を防ぎます。エマルジョンは不安定な、彼らは通常、3〜4日間処方されたラベルは、「使用前に振って「聞かせているされている「涼しい場所に保管してください。 "
懸濁液(スラリー) - 細かく粉砕薬剤液中の懸濁液中(固体粒子の形態の)物質(水、植物油、グリセリン)。懸濁液は、薬剤物質が液体中に実質的に不溶性であるか、または薬剤の必要量は、溶解度を超えた場合に製造されます。使用前に、彼らは徹底的に振盪しました。
医学は一つの方法または別の液体に溶解または懸濁された医薬物質の混合物と呼ばれます。シロップ剤またはエリキシル剤は、注入、煎剤、チンキ剤、抽出物、エマルジョン、可溶性および不溶性の粉末を含んでもよいです。時々、外用、経口割り当てます。 (上記を参照)ソリューションと同じように分配し、経口薬のために設計。不溶性または難溶性物質と医薬品は、使用前に振盪します。涼しい場所にチンキ剤、煎じ薬と乳液、店舗を含む医薬品、。
ソフトの剤形によって軟膏剤、リニメント剤、パスタ剤、硬膏剤、および坐剤が挙げられます。
軟膏 - 均質、タッチ重量にソフトがない穀物、と。彼らは主に植物性及び動物性脂肪様物質、石油製品、合成材料の脂肪を使用している薬や軟膏基剤、から構成されています。軟膏剤は、皮膚や粘膜に私の外部ローカル影響に処方します。のみ時々容易に皮膚および粘膜を介して血流に吸収軟膏医薬物質の形態で投与します。このような場合には、軟膏、内部臓器に起こる病理学的プロセスに影響を与えるために使用されます。
液体剤形のためのソリューション、抽出液、輸液、チンキ剤、エキス、ポーション、粘液、乳液および懸濁液が含まれます。
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一定時間温度100E Cでハーブ原料(葉、根、ハーブなど。N.)水を処理して得られた煎茶と煎剤。有効成分に加えて、彼らは無害含まれており、何の治療価値不純物やバラスト材料がない(糖、タンニン、顔料などを。)。煎茶と煎剤はすぐに分解するので、それらが直接患者を発行する前に薬局で調製し、3-4日間の最大のために、フロントで計算された量に排出されます。家庭では、涼しい場所に保管してください。外用(例えば、すすぎのために) - 煎茶と浸出液は、少なくとも、内部的に使用されています。デザートやティースプーン - 子供のための段階的な大人の大さじまたはカップのために投与されたチンキ剤と煎剤に受け入れ。
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エマルジョン - 液体の水に溶解しない剤形(脂肪油、バルサム)は小さな粒子として懸濁されます。ミルクのように見える均質な、不透明な液体です。乳剤は、通常、粘膜上の不快な味や刺激作用を有する薬物を処方されています。エマルジョンに含まれる不溶性成分は、これらの望ましくない特性の出現を防ぎます。エマルジョンは不安定な、彼らは通常、3〜4日間処方されたラベルは、「使用前に振って「聞かせているされている「涼しい場所に保管してください。 "
懸濁液(スラリー) - 細かく粉砕薬剤液中の懸濁液中(固体粒子の形態の)物質(水、植物油、グリセリン)。懸濁液は、薬剤物質が液体中に実質的に不溶性であるか、または薬剤の必要量は、溶解度を超えた場合に製造されます。使用前に、彼らは徹底的に振盪しました。
医学は一つの方法または別の液体に溶解または懸濁された医薬物質の混合物と呼ばれます。シロップ剤またはエリキシル剤は、注入、煎剤、チンキ剤、抽出物、エマルジョン、可溶性および不溶性の粉末を含んでもよいです。時々、外用、経口割り当てます。 (上記を参照)ソリューションと同じように分配し、経口薬のために設計。不溶性または難溶性物質と医薬品は、使用前に振盪します。涼しい場所にチンキ剤、煎じ薬と乳液、店舗を含む医薬品、。
ソフトの剤形によって軟膏剤、リニメント剤、パスタ剤、硬膏剤、および坐剤が挙げられます。
軟膏 - 均質、タッチ重量にソフトがない穀物、と。彼らは主に植物性及び動物性脂肪様物質、石油製品、合成材料の脂肪を使用している薬や軟膏基剤、から構成されています。軟膏剤は、皮膚や粘膜に私の外部ローカル影響に処方します。のみ時々容易に皮膚および粘膜を介して血流に吸収軟膏医薬物質の形態で投与します。このような場合には、軟膏、内部臓器に起こる病理学的プロセスに影響を与えるために使用されます。
種の種類、薬剤の作用機序
任意の専門医師、などのスポーツ医学は、明らかに薬、およびそれらが投与されたときに発生する身体の変化を指す一般的な用語の意味を理解する必要があります。
薬剤(薬理) - 天然または合成由来の化合物は、薬効成分を持っているとウクライナの(国の認可ボディで定める方法により、ヒトまたは動物における治療、予防および疾患の診断のための使用が許可されている - ウクライナ保健省の国家薬理センター)。
薬物 - 個々の化合物または治療的または予防的特性を有する生物学的物質。
薬剤 - 特定の剤形中の薬剤。
剤形 - 薬物形態を受けている患者のために便利。剤形を作成するには、補助賦形剤を使用していました。
体内に導入する薬剤は、このように興奮または阻害細胞機能、細胞受容体と相互作用します。増幅または薬理学的応答と呼ばれる薬物の影響下での細胞内で、生物物理学的生化学的および物理化学的過程の抑制。
薬理効果 - それは、薬物の影響下で生じる、器官および身体システムの機能で連続した変化の結果を、細胞、臓器または身体系の代謝と機能を変更します。
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薬力学 - 複雑な薬理作用は、薬物の影響下で体内での開発、それらの作用機序は、薬理学のセクションを研究しています。
要因からの薬理学的応答と薬理作用、薬物に影響を与え、身体による。
因子は、薬物の一部を含みます。
薬の1出典:
(このようなチンキ剤、煎剤、エキスなどの薬材からの抽出物、)から生薬の製剤植物novogalenovyh製剤(薬用植物からの抽出物は、Korglikonなどのバラスト物質から精製された)アクティブな植物物質 - 配糖体(ストロファンチン)、アルカロイド(ピロカルピン);
胚組織(Erbisol)からの有機からホルモン(インスリン)動物の臓器および組織、酵素製剤(lidasa);
鉱物化合物(硫酸マグネシウム、硝酸銀)。
微生物や菌類(例えばペニシリンなどの抗生物質、スピルリナ)の製品。 20世紀の80居住しています。遺伝子操作された薬(インスリン)を生成する技術を使用します。
薬物を得ることが可能な化学合成。
経験的にスクリーニングすることにより、または偶発的所見により、
アクティブの生理活性物質(エピネフリン、グリシン)の再生、基板(クレアチンリン酸)を生成する代謝拮抗剤(メトトレキサート)、生体内変換製品(エナラプリル)、2種類の活性化合物の化合物(pikamilon - ガンマ - アミノ酪酸+ニコチン酸)、投与を含む意図的な合成活性を高めるためのfarmakoformnyhグループ(例えば、分子中のフッ素の導入が与えた、キノロン、フルオロキノロン)。
2.化学的および物理的な薬の、物理化学的性質(脂肪族または芳香族環活性基、原子間の距離、等長ステレオアイソメトリック、物理的状態、破砕、揮発性、水への溶解性、脂肪、解離度、電荷、吸着またはオスモル濃度)。
3.用量および濃度。用量 - 薬物の量は、重量、体積、生物学的単位の単位で表されます。医療現場では、治療(治療用量)と予防を使用。治療用量は、平均値と最高(最大)、最小値(しきい値)に分割されています。また、治療用量は、一日一回、もちろん、ドラム、飽和、およびその他のサポートされています。薬物の治療作用の幅は - 最小限の治療及び最小中毒量の間の範囲です。
実験では、毒性用量:最小致死 - DL16(動物の16%の死を引き起こす)、平均致死 - DL50(実験動物の50%の死を引き起こす)、絶対致死(実験動物の99%の死を引き起こします)。実験動物の50%において特定の効果をもたらす用量で動物の50%において致死効果を引き起こす用量の比である治療安全性指標の指標と考えられています。
濃度 - 溶媒体積または体液(血液、尿、唾液、リンパ液など)の特定の剤形中の薬剤の希釈。
4.投与経路。 (消化管を経由して)、経腸および非経口薬の投与経路(消化管バイパス)を区別します。
薬剤(薬理) - 天然または合成由来の化合物は、薬効成分を持っているとウクライナの(国の認可ボディで定める方法により、ヒトまたは動物における治療、予防および疾患の診断のための使用が許可されている - ウクライナ保健省の国家薬理センター)。
薬物 - 個々の化合物または治療的または予防的特性を有する生物学的物質。
薬剤 - 特定の剤形中の薬剤。
剤形 - 薬物形態を受けている患者のために便利。剤形を作成するには、補助賦形剤を使用していました。
体内に導入する薬剤は、このように興奮または阻害細胞機能、細胞受容体と相互作用します。増幅または薬理学的応答と呼ばれる薬物の影響下での細胞内で、生物物理学的生化学的および物理化学的過程の抑制。
薬理効果 - それは、薬物の影響下で生じる、器官および身体システムの機能で連続した変化の結果を、細胞、臓器または身体系の代謝と機能を変更します。
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薬力学 - 複雑な薬理作用は、薬物の影響下で体内での開発、それらの作用機序は、薬理学のセクションを研究しています。
要因からの薬理学的応答と薬理作用、薬物に影響を与え、身体による。
因子は、薬物の一部を含みます。
薬の1出典:
(このようなチンキ剤、煎剤、エキスなどの薬材からの抽出物、)から生薬の製剤植物novogalenovyh製剤(薬用植物からの抽出物は、Korglikonなどのバラスト物質から精製された)アクティブな植物物質 - 配糖体(ストロファンチン)、アルカロイド(ピロカルピン);
胚組織(Erbisol)からの有機からホルモン(インスリン)動物の臓器および組織、酵素製剤(lidasa);
鉱物化合物(硫酸マグネシウム、硝酸銀)。
微生物や菌類(例えばペニシリンなどの抗生物質、スピルリナ)の製品。 20世紀の80居住しています。遺伝子操作された薬(インスリン)を生成する技術を使用します。
薬物を得ることが可能な化学合成。
経験的にスクリーニングすることにより、または偶発的所見により、
アクティブの生理活性物質(エピネフリン、グリシン)の再生、基板(クレアチンリン酸)を生成する代謝拮抗剤(メトトレキサート)、生体内変換製品(エナラプリル)、2種類の活性化合物の化合物(pikamilon - ガンマ - アミノ酪酸+ニコチン酸)、投与を含む意図的な合成活性を高めるためのfarmakoformnyhグループ(例えば、分子中のフッ素の導入が与えた、キノロン、フルオロキノロン)。
2.化学的および物理的な薬の、物理化学的性質(脂肪族または芳香族環活性基、原子間の距離、等長ステレオアイソメトリック、物理的状態、破砕、揮発性、水への溶解性、脂肪、解離度、電荷、吸着またはオスモル濃度)。
3.用量および濃度。用量 - 薬物の量は、重量、体積、生物学的単位の単位で表されます。医療現場では、治療(治療用量)と予防を使用。治療用量は、平均値と最高(最大)、最小値(しきい値)に分割されています。また、治療用量は、一日一回、もちろん、ドラム、飽和、およびその他のサポートされています。薬物の治療作用の幅は - 最小限の治療及び最小中毒量の間の範囲です。
実験では、毒性用量:最小致死 - DL16(動物の16%の死を引き起こす)、平均致死 - DL50(実験動物の50%の死を引き起こす)、絶対致死(実験動物の99%の死を引き起こします)。実験動物の50%において特定の効果をもたらす用量で動物の50%において致死効果を引き起こす用量の比である治療安全性指標の指標と考えられています。
濃度 - 溶媒体積または体液(血液、尿、唾液、リンパ液など)の特定の剤形中の薬剤の希釈。
4.投与経路。 (消化管を経由して)、経腸および非経口薬の投与経路(消化管バイパス)を区別します。
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